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遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema，简称HAE）是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是反复发作的皮肤和黏膜水肿。HAE的发作可以给患者带来严重的身体和心理负担，因此，及时治疗和预防是非常重要的。 在治疗HAE的过程中，药物是一个不可或缺的环节。那么，遗传性血管性水肿(HAE)疾病吃什么药？ 急性发作期的治疗药物主要是为了缓解和控制HAE发作引起的症状。常用的急性发作期治疗药物包括C1抑制剂和补体C1酯酶抑制剂。C1抑制剂是一种可以抑制C1酯酶活性的药物，可以有效减轻HAE发作引起的血管扩张和水肿。补体C1酯酶抑制剂可以促进C1酯酶的活化，从而阻断HAE发作的进一步发展。 除了急性发作期的治疗药物外，预防性治疗药物也是防止HAE发作的重要手段。预防性治疗药物可以帮助患者减少发作的频率和严重程度，提高生活质量。常用的预防性治疗药物包括补体C1酯酶抑制剂、雌激素类药物和抗纤维蛋白药物。补体C1酯酶抑制剂在预防性治疗中的作用与急性发作期的治疗类似，可以阻断HAE发作的进一步发展。雌激素类药物主要通过调节雌激素水平，减少妇女在经期和妊娠期发作的风险。抗纤维蛋白药物可以增加机体内纤维蛋白的合成和释放，从而减轻HAE发作引起的水肿。 除了药物治疗外，患者还需要在日常生活中注意一些调节和预防措施，例如避免过度劳累、保持良好的饮食习惯、避免过度紧张和压力等。此外，定期复查和检测血浆C4水平也是非常重要的，可以及时掌握疾病的进展和病情变化。 总之，HAE是一种复杂而严重的遗传性疾病，治疗和预防需要综合考虑药物治疗和日常生活调节。通过针对HAE发作机制的药物治疗，可以有效缓解症状、减少发作的频率和严重程度，提高生活质量。然而，每个患者的病情和治疗计划都有所不同，因此，患者应咨询专业医生并遵循其指导。 
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